集团优势

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汉氏联合干细胞科研团队以中国医学科学院资深科学家领衔，集聚了来自国内外知名高校、医院，具有多年研究实践经验的高中级研究与技术人才，形成了由博士、硕士和行业资深专家组成的高、精、尖，且富有创新精神的研究团队。具备较强的研发能力,技术实力居于行业领先水平。

三次围产期干细胞技术革命倡导者

汉氏联合集团科研团队成功倡导了三次围产期干细胞技术革命，成为国内甚至全球范围内围产期干细胞技术研发的风向标。

坚实的技术基础

汉氏联合在全国设立了七家干细胞库（基地）、实验室及研究中心，是汉氏联合干细胞技术发展的坚实后盾。

汉氏联合所有细胞库均建成了标准化GMP级细胞技术车间，配套设施完善，所有环节均遵循科学严谨的操作规范，车间采用美国 TAYLOR-WHARTON气态氮智能超低温冻存系统，确保干细胞长期稳定存储。

有序严谨的干细胞存储流程，严格按照国际质量体系制定的SOP管理体系，保障胎盘组织的运输、病原检测、细胞分离与培养扩增、合格入库的标准化产业步骤。

ISO9001:2015国际质量体系认证CNAS实验室认可证书

干细胞产品“脐带间充质干细胞”和“胎盘间充质干细胞”，以及“胎盘间充质干细胞原代库”于2010年和2017年均通过中国药品生物制品检定所（2010年更名为“中国食品药品检定研究院”）的严格检定，表明汉氏联合干细胞制品的安全性，可供临床使用。

2019年2月: 中国国家药监局正式许可汉氏联合（北京汉氏联合生物技术股份有限公司）自主研发的I类新药“人胎盘间充质干细胞凝胶”，开展新药临床试验，适应症为“糖尿病足溃疡”。目前已启动多中心临床试验。

2019年6月: 法国药监局正式许可汉氏联合(法国汉氏联合)自主研发的I类新药“高活性人脐带间充质干细胞注射液”，开展I/IIa期新药临床试验，适应症为“重度下肢缺血”。目前此款药物已在法国兰斯大学医学中心展开临床试验。

2020年4月: 中国国家药监局正式许可汉氏联合旗下子公司（天津昂赛细胞基因工程有限公司）自主研发的I类新药“注射用间充质干细胞（脐带）”，开展新药临床试验，适应症为“移植物抗宿主病”。

汉氏联合集团以“干细胞再生医学技术产品”、“干细胞技术服务”以及“精准医疗服务”三大业务为核心，采用科学的资源整合、先进的运营模式、“以人为本”的价值理念，打造民族品牌的“产、学、研、医、养、美”联合体，引领再生医学产业，为人民提供优质的医疗健康服务。